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中学生物复习资料之人类优生与基因组计划

来源:www.bynmqn.com 2025-04-18

中考生物

4.5《人类优生与基因组计划》(济南版初二上)下表是四种遗传病的发病率比较,请剖析回答:(1)四种疾病中可判断是隐性遗传病的有什么?________。(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率,你觉得缘由是什么?请简述理由:____________。1)甲、乙、丙、丁(或答:这四种疾病都是隐性遗传病)(2)表兄妹婚配,他们带有相同隐性致病基因的可能性大,故子代的发病率就远远高于非近亲婚配子代的发病率本题主要考查遗传病发病情况及近亲结婚。从表中可以看出近亲结婚和非近亲结婚的后代中均有患病概率,说明此病为隐性遗传病;从表中的数据可以看出表兄妹婚配的子代发病率要高出正常婚配发病率不少,主要因为近亲之间带有相同致病基因的可能性非常大。1、选择题1.下列都是遗传病的一组是()A.先天性聋哑、手足口病、佝偻病B.流感、甲肝、细菌性痢疾C.血友病、色盲病、先天性智商障碍D.坏血病、脚气病、贫血病选C。本题考查遗传病的定义。依据病因的不同,疾病可以分为遗传病和非遗传病两大类,遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病,致病基因可通过生殖细胞在家族中传递,因而在病人家系中常常表现出肯定的发病比率。遗传病对人类健康和人口素质有紧急的影响。容易见到的遗传病有血友病、色盲病、先天性智商障碍、先天性聋哑等。2.以下关于遗传病的说法错误的是()A.遗传病只须中西医结合治疗,是可以治好的B.进行遗传咨询可减少遗传病患儿的出生率C.禁止近亲结婚能预防遗传病的发生D.遗传病是遗传物质的改变而引起的选A。遗传病是因为基因或染色体改变而引起的疾病。遗传病一般不可以根治。禁止近亲结婚,是预防遗传病发生的有效手段,也是国内人口政策的要紧内容。进行遗传咨询和产前检查也可以减少遗传病患儿的出生率。3.李永(男)的下列亲戚中,哪一位不是他的近亲()A.舅舅的女儿B.姨妈的女儿C.姑妈的女儿D.嫂嫂的妹妹选D。本题考查对近亲定义的理解。近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲,由此可推知,嫂嫂的妹妹不是他的近亲。4.婚姻法规定禁止近亲结婚,其科学依据是()A.后代必然会得遗传病B.人类所有些疾病都和近亲结婚有关C.后代均会夭折D.后代患遗传病的机会增大选D。本题考查禁止近亲结婚是什么原因。有很多人可能携带某些遗传病的基因,而不表现出来,成为隐性遗传病携带者;假如他和有相同血缘的、带有遗传病基因的近亲结婚,他们的子代就会将爸爸妈妈隐性遗传病外显出来,临床上表现为疾病,患遗传病的机会就增加了;假如他和非相同血缘的人结婚(携带同一遗传病基因的机会非常小),子代得遗传病的机会就降低了。故国内婚姻法明确规定:禁止近亲结婚。5.下列哪项不是产前诊断的测试方法()A.B超检查B.羊水检查C.孕妇血细胞检查D.测量身高体重选D。产前诊断是指在胎儿出生前,大夫借助专门的测试方法,如B超检查、羊水测试、孕妇血细胞检查与基因诊断等方法对孕妇进行检查,以确定胎儿是不是患有某种遗传病或先天成人两性疾病。6.下列各项中能大大降低遗传病发病率的是()A.倡导遗传咨询B.禁止近亲结婚C.选择性流产D.以上说法均正确选D。本题考查预防遗传病的手段。遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病,致病基因可通过生殖细胞在家族中传递,血缘近的夫妇,从一同祖先那里获得相同致病基因的可能性大,大大提升了子女隐性遗传病的几率,禁止近亲结婚可以大大降低遗传病的发病率。遗传咨询与有效的产前诊断、选择性流产手段合适合,也能大大降低遗传病的发病率。7.人类基因组计划的推行,有益于()A.破解人类疾病发生是什么原因和死亡之谜B.提升世界粮食产量,解决粮食危机C.降低环境污染,创造有益于人类存活的环境D.彻底消灭人类所有疾病选A。本题考查人类基因组计划推行的目的。伴随科技的进步,人类基因组计划向大家展示了广阔的应用前景。比如应用基因组计划的研究成就,大家可以正确讲解各种生命现象,在基因水平上对疾病进行诊断和治疗等。2、非选择题8.2010年2月4号,新浪网年轻人报报道一对正常的夫妇所生两个男生先后被确诊为X连锁成长激素缺少症。弟弟身高只有91厘米,仅等于两岁的孩子,但事实上他已经7岁了。哥哥13岁了,身高119.5厘米(同龄儿童约159厘米)。大夫告诉爸爸何国庆,这是因为染色体上隐性基因异常所致,只须生男生就大概患病,只有生女孩才能逃过魔咒。(1)该隐性致病基因坐落于()A.常染色体B.性染色体XC.性染色体YD.以上均大概(2)该夫妇所生子女中,患病的几率是()A.25%B.50%C.75%D.100%(3)假设哥哥的配偶正常,请你推断他的子女的状况?_______________________。(1)B(2)A(3)男生健康,女生则为携带者生男生就大概患病,只有生女孩正常,可推出该致病基因肯定坐落于性染色体上,又由于男生不是全部患病,推出该隐性致病基因坐落于X染色体上,女人的染色体为XX,男士为XY,大家将致病染色体记为Xa,夫妇两人都表现正常,妈妈为XaX,爸爸为XY,生的孩子基因型有四种可能:XaX、XX、XaY、XY。若为XaX,表现为携带但不发病。若为XaY则表现为患病。哥哥的染色体为XaY,配偶的染色体为XX,生的孩子可以是XaX、XY,若是男生就是健康的,女生则为携带者。

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